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Los tres nuevos fármacos de VHC tendrán “ventajas” - Gaceta Médica

El farmacéutico instó al paciente a acudir en ese momento a urgencias y realizó la correspondiente notificación al Centro Regional de Farmacovigilancia. A los dos días se inició educación sanitaria para alta con el siguiente tratamiento crónico: dieta calorías en cinco tomas, insulina glargina 20 UI en cena y el antidiabético oral vildagliptina, 50 mg, en la comida.

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J Med Chem ;57 6 El regimen contempla añadir RBV en cirrosis descompensada y pre o post trasplante, así como en genotipo 3. This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Out of these cookies, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website.

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Tratamiento de la infección por el genotipo 5 del VHC Se recomiendan los siguientes regímenes para el tratamiento de pacientes infectados con genotipo 5, de acuerdo con las siguientes recomendaciones: La combinación de dosis fija de sofosbuvir mg y velpatasvir mg en una sola pastilla administrada una vez al día.

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Los pacientes sin tratamiento previo y con experiencia en el tratamiento infectados con el genotipo 5 del VHC con cirrosis compensada Child-Pugh A deben tratarse diabetes de combinación de dosis fija de ledipasvir sofosbuvir la combinación de dosis fija de glecaprevir y pibrentasvir durante 12 semanas.

La combinación de sofosbuvir y ledipasvir no se recomienda en pacientes con experiencia de tratamiento infectados con genotipo 5. Tratamiento de la infección por el genotipo 6 del VHC Se recomiendan los siguientes regímenes para el tratamiento de pacientes infectados con genotipo 6, de acuerdo con las siguientes recomendaciones: La combinación de dosis fija de sofosbuvir click here y velpatasvir mg en una sola tableta administrada una vez al día.

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La combinación de sofosbuvir y ledipasvir no se recomienda en pacientes con experiencia en el tratamiento infectados con genotipo 6. La evaluación previa al tratamiento puede limitarse a la prueba de la replicación del VHC presencia de ARN del VHC o del antígeno central del VHC en suero o plasma y la evaluación de la presencia o ausencia de cirrosis por medio de un marcador simple no invasivo como FIB-4 o APRI que determina si el paciente necesita un seguimiento posterior al tratamiento.

Los pacientes sin tratamiento previo y con experiencia en el diabetes de combinación de dosis fija de ledipasvir sofosbuvir sin cirrosis o con cirrosis compensada Child-Pugh A pueden tratarse con la combinación de dosis fija de sofosbuvir y velpatasvir durante 12 semanas, o la combinación de dosis fija de glecaprevir y pibrentasvir durante 12 semanas sin probar el genotipo.

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Si la cirrosis se puede excluir de manera confiable mediante un marcador no invasivo en pacientes sin tratamiento previo, la combinación de glecaprevir y pibrentasvir se puede administrar sólo durante 8 semanas.

Se pueden usar medicamentos genéricos, siempre que el proveedor cumpla y garantice los controles de calidad. Las posibles interacciones farmacológicas deben comprobarse cuidadosamente y deben implementarse modificaciones de dosis cuando sea necesario.

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Dadas las altas tasas de RVS12 esperadas con estos regímenes en todos los grupos de pacientes si son adherentes, el control de la RVS12 12 semanas después del final del tratamiento es prescindible. Los pacientes con conductas de alto riesgo y riesgo de reinfección deben someterse a una prueba de RVS12 y, posteriormente, anualmente, siempre que sea posible. En pacientes con fibrosis avanzada F3 o cirrosis compensada F4se debe proporcionar vigilancia post-RVS para el diagnóstico de CHC y vinculación con la atención cuando el tratamiento para CHC esté disponible.

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Los pacientes con cirrosis descompensada Child-Pugh B o C con contraindicaciones para el uso de ribavirina o con poca tolerancia a la ribavirina en el tratamiento deben recibir la combinación de dosis fija de sofosbuvir y ledipasvir genotipos 1, 4, 5 o 6o la combinación de dosis fija de sofosbuvir y velpatasvir todos los genotiposclick 24 semanas sin ribavirina.

La infección por VHC debe tratarse después de un trasplante de hígado.

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El tratamiento antiviral puede retrasarse hasta después del trasplante, con una alta probabilidad de RVS. Los pacientes con CHC sin cirrosis o con cirrosis compensada Child-Pugh A en espera de trasplante de hígado deben tratarse, antes o después del trasplante de hígado, de acuerdo con las recomendaciones generales en pacientes sin CHC.

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Los pacientes con recidiva del VHC después del trasplante sin cirrosis, con cirrosis compensada Child-Pugh A o con cirrosis descompensada Child-Pugh B o C pueden tratarse con la combinación de dosis fija de sofosbuvir y ledipasvir genotipos 1, 4, 5 o 6o con la combinación de dosis fija de sofosbuvir y velpatasvir todos los diabetes de combinación de dosis fija de ledipasvir sofosbuvir.

Los pacientes con recidiva postrasplante de infección por VHC genotipo 1, 4, 5 o 6, sin cirrosis o con cirrosis compensada Child-Pugh Adeben tratarse con la combinación de dosis fija de sofosbuvir go here ledivastvir. Los pacientes con recidiva postrasplante de VHC genotipo 2 o 3, sin cirrosis o con cirrosis compensada Child-Pugh Adeben tratarse con la combinación de dosis fija de sofosbuvir y velpatasvir durante 12 semanas, sin la necesidad de tratamiento previo.

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Los pacientes con recidiva del VHC después del trasplante con cirrosis descompensada Child-Pugh B o C deben tratarse con la combinación de dosis fija de sofosbuvir y ledipasvir genotipos 1, 4, 5 o 6o con la combinación de dosis diabetes de combinación de dosis fija de ledipasvir sofosbuvir de sofosbuvir y velpatasvir todos los genotiposdurante 12 semanas con ribavirina basada en el peso diario 1.

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